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Micron Document

<!DOCTYPE html>

<title>Plumbylene</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading">Plumbylene</h1>

</header>

</div>

Plumbylene (oder Plumbylidene) sind divalente Blei(II)organyle und <a href="Tetrylene" title="Tetrylene">Tetrylene</a> mit der generellen chemischen Formel R2Pb. Plumbylene haben sechs Elektronen in ihrer <a href="Valenzschale" title="Valenzschale">Valenzschale</a> und sind niedervalente Verbindungen.

Das erste beschriebene Plumbylen war das Dialkylplumbylen [(Me3Si)2CH]2Pb, welches 1973 von <a href="Michael_Lappert" title="Michael Lappert">Michael Lappert</a> und Mitarbeitern synthetisiert wurde.<a href="#cite_note-:0-1">[1]</a>

Plumbylene können als kohlenstoffsubstituierte Plumbylene, Plumbylene, die durch ein <a href="Stickstoffgruppe" title="Stickstoffgruppe">Gruppe 15</a> oder <a href="Chalkogene" title="Chalkogene">16</a> Element stabilisiert werden, und als <a href="Halogene" title="Halogene">monohalogenierte</a> Plubylene klassifiziert werden.<a href="#cite_note-:1-2">[2]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Synthese">Synthese</h2></div>

Plumbylene können zum einen durch <a href="Transmetallierung" title="Transmetallierung">Transmetallierung</a> von Bleidihalogeniden mit <a href="Lithiumorganische_Verbindungen" title="Lithiumorganische Verbindungen">lithiumorganischen Verbindungen</a> oder <a href="Grignard-Verbindungen" title="Grignard-Verbindungen">Grignardreagenzien</a> synthetisiert werden.<a href="#cite_note-:1-2">[2]</a> Das erste Plumbylen [((CH3)3Si)2CH]2Pb von Michael Lappert et al. wurde entsprechend durch die Reaktion von Bleidichlorid mit [((CH3)3Si)2CH]Li erhalten.<a href="#cite_note-:0-1">[1]</a> Die äquimolare Zugabe von Lithiumorganylen zu Bleidihalogeniden führt zu monohalogenierten Plumbylenen, die Zugabe von zwei Äquivalenten Lithiumorganylen zu diorganylsubstituierten Plumbylenen.<a href="#cite_note-:2-3">[3]</a> Auf diese Weise können Dialkyl-,<a href="#cite_note-:0-1">[1]</a> Diaryl-,<a href="#cite_note-:3-4">[4]</a> Diamido-,<a href="#cite_note-5">[5]</a> Dithioplumbylene<a href="#cite_note-:2-3">[3]</a> erhalten werden. Die Zugabe einer Organolithium- oder Grignard-Verbindung mit einem unterschiedlichen organischen Substituenten zu monohalogenierten Plumbylenen führt zum Erhalt von heteroleptischen Plumbylenen.<a href="#cite_note-:2-3">[3]</a>

Auch die Transmetallierung von [((CH3)3Si)2N]2Pb kann zur Synthese von Diarylplumbylenen,<a href="#cite_note-:4-6">[6]</a> Disilylplumbylenen,<a href="#cite_note-:5-7">[7]</a> und gesättigten N-heterocyclischen Plumbylenen<a href="#cite_note-8">[8]</a> verwendet werden.

Alternativ können Plumbylene auch durch die reduktive Dehalogenierung von tetravalenten Organobleiverbindungen (R2PbX2).<a href="#cite_note-:4-6">[6]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Struktur_und_Bindung">Struktur und Bindung</h2></div>

Ein Kernaspekt der elektronischen Struktur von Plumbylenen und damit ihrer Reaktivität hängt mit dem <a href="Effekt_des_inerten_Elektronenpaares" title="Effekt des inerten Elektronenpaares">Inert-Pair-Effekt</a> zusammen. So führt der wachsende Abstand zwischen den Energien der s- und p-Orbitale bei zunehmender Ordnungszahl der Elemente der <a href="Kohlenstoffgruppe" title="Kohlenstoffgruppe">Gruppe 14</a> zusammen mit einer starken <a href="Relativistischer_Effekt_in_der_Chemie" class="mw-redirect" title="Relativistischer Effekt in der Chemie">relativistischen Kontraktion</a> des 6s-Orbitals nur zu einem geringen Hybridisierungsgrad der s- und p-Orbitale. In der Folge liegt das 6s-Orbital energetisch sehr niedrig und ist verhältnismäßig inert.<a href="#cite_note-:6-9">[9]</a> Das führt in der Konsequenz dazu, dass Plumbylene einen Singulettzustand einnehmen, eine hohe Energiedifferenz zwischen Singulett- und Triplett-Zustand aufweisen und in Lösung zu einem Gleichgewicht zwischen monomerer und dimerer Form neigen (siehe unten).<a href="#cite_note-:6-9">[9]</a> Das steht im Gegensatz zu Carbenen, die häufig einen Triplettgrundzustand aufweisen und leicht zu <a href="Alkene" title="Alkene">Alkenen</a> dimerisieren.

In Dimethylblei (CH3)2Pb beträgt die the Pb–C-Bindungslänge 2.267 Å und der C–Pb–C-Bindungswinkel 93.02°. Der Singulett-Triplett-Abstand beträgt 36,99 kcal mol−1.<a href="#cite_note-10">[10]</a>

Verschiedene Visualisierungsmethoden wie <a href="Dichtefunktionaltheorie_(Quantenphysik)" title="Dichtefunktionaltheorie (Quantenphysik)">Kohn-Sham-Orbitale</a> oder <a href="Natural_Bond_Orbital" title="Natural Bond Orbital">NBOs</a> zeigen bei Diphenylblei Ph2Pb eine deutliche Lokalisation eines freien Elektronenpaares in Form des höchsten besetzten Molekülorbitals (HOMO) am Bleizentrum. Ebenso findet sich dort das niedrigste unbesetzte Molekülorbital (LUMO).<a href="#cite_note-:7-11">[11]</a>

</li>

</li>

<div class="gallerytext">Das mittels NBO berechnete freie 6s-Elektronenpaar</div>

</li>

<div class="gallerytext">Das mittels NBO berechnete vakante 6p-Orbital</div>

</li>

</ul>

Die Pb–C-Bindungslängen betragen in dieser Verbindung 2.303 Å und der C–Pb–C-Bindungswinkel 105.7°. Ungeachtet von verschiedenen theoretischen Rechenniveaus kann der größere Bindungswinkel in Diphenylblei gegenüber Dimethylblei auf die Abstoßung der sterisch anspruchsvolleren Phenylgruppen zurückgeführt werden.

Plumbylene treten als reaktive Intermediate bei der Bildung von tetravalenten Plumbanen (R4Pb) auf.<a href="#cite_note-:8-12">[12]</a> Obwohl der Inert-Pair-Effekt darauf deutet, dass die divalenten Spezies thermodynamisch stabiler sein sollten, kann die Abwesenheit von stabilisierenden Substituenten zu einer Sensitivität gegenüber Licht und Wärme und damit zu <a href="Polymerisation" title="Polymerisation">Polymerisation</a> und <a href="Disproportionierung" title="Disproportionierung">Disproportionierung</a> führen. Entsprechend entsteht bei einer solchen Reaktion auch elementares Blei.<a href="#cite_note-:8-12">[12]</a><a href="#cite_note-13">[13]</a>

Plumbylene können als Monomere durch die Verwendung von sterisch anspruchsvollen Liganden (kinetische Stabilisierung) oder hetreroatomhaltigen Substituenten, die Elektronendichte in das vakante 6p-Orbital donieren (thermodynamische Stabilisierung), stabilisiert werden.<a href="#cite_note-:1-2">[2]</a>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Elektronische_Stabilisierung_von_Plumbylenen">Elektronische Stabilisierung von Plumbylenen</h3></div>

Plumbylene können durch funktionelle Gruppen stabilisiert werden, die Elektronendichte in das vakante 6p-Orbital des Bleis donieren. Die geläufigsten intramolekularen Wege sind zum einen die Einführung einer funktionellen Gruppe mit einem dem Blei benachbarten Atom, das ein freies Elektronenpaar besitzt, oder die Koordination einer Lewis-basischen Funktionalität aus einer anderen Stelle des Moleküls.<a href="#cite_note-:11-14">[14]</a>

Ein Beispiel für den ersten Fall sind dem Blei benachbarte Elemente der <a href="Stickstoffgruppe" title="Stickstoffgruppe">Gruppen 15</a> und <a href="Chalkogene" title="Chalkogene">16</a>, analog zu <a href="Carbenkomplexe#Fischer-Carben-Komplexe" title="Carbenkomplexe">Fischer-Carbenen</a> oder <a href="N-Heterocyclische_Carbene" title="N-Heterocyclische Carbene">N-heterocyclischen Carbenen</a>.<a href="#cite_note-:1-2">[2]</a><a href="#cite_note-:3-4">[4]</a><a href="#cite_note-15">[15]</a><a href="#cite_note-16">[16]</a>

Beispiele für den zweiten Fall sind zum Beispiel koordinierende <a href="Aminogruppe" title="Aminogruppe">Aminogruppen</a> aus dem Rückgrat des Moleküls.<a href="#cite_note-:11-14">[14]</a> Allerdings gibt es sogar Beispiele für die Koordination von Fluoratomen aus <a href="Trifluormethylgruppe" title="Trifluormethylgruppe">Trifluormethylgruppen</a>.<a href="#cite_note-17">[17]</a>

<div class="gallerytext">Stabilisierung eines Plumbylens durch die Koordination einer Amingruppe eines Substituenten</div>

</li>

<div class="gallerytext">Lewisstruktur von [2,4,6-(CF3)3C6H2]2Pb</div>

</li>

<div class="gallerytext">Molekülstruktur von [2,4,6-(CF3)3C6H2]2Pb im Kristall</div>

</li>

</ul>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Agostische_Wechselwirkungen">Agostische Wechselwirkungen</h3></div>

Auch <a href="Agostische_Wechselwirkung" title="Agostische Wechselwirkung">agostische Wechselwirkungen</a> können Plumbylene stabilisieren. So zeigten computerchemische Untersuchungen von {[R(Me3)2Si][Me2P(BH3)]CH}2Pb (R = Me oder Ph), dass die Wechselwirkungen von bindenden B–H-Orbitalen mit dem vakanten 6p-Orbital die Energie des Moleküls um etwa 38 kcal mol−1 senken. Diese Beobachtung wurde durch Kristallstrukturanalysen untermauert, in denen die B–H Bindungen nur einen geringen Abstand zum Blei aufweisen.<a href="#cite_note-18">[18]</a>

<div class="gallerytext">Frontansicht von {(Me3Si)[Me2P(BH3)]CH}2Pb</div>

</li>

<div class="gallerytext">Draufsicht auf {(Me3Si)[Me2P(BH3)]CH}2Pb</div>

</li>

</ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Reaktivität">Reaktivität</h2></div>

Wie oben erwähnt tendieren unstabilisierte Plumbylene zu Polymerisation, Disproportionierung oder Dimerisierung. Allerdings gibt es noch eine Vielzahl weiterer Reaktivitäten.

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Bildung_von_Lewis-Säure-Base-Addukten">Bildung von Lewis-Säure-Base-Addukten</h3></div>

So verhalten sich Plumbylene durch das vakante 6p-Orbital Lewis-sauer und neigen entsprechend dazu, Addukte mit Lewisbasen wie <a href="Trimethylaminoxid" title="Trimethylaminoxid">Trimethylaminoxid</a>,<a href="#cite_note-:12-19">[19]</a> 1-Azidoadamantan (AdN3)<a href="#cite_note-20">[20]</a> oder Mesitylazid (MesN3)<a href="#cite_note-:12-19">[19]</a> zu bilden. Im Gegensatz dazu führt die Reaktion von Stannylenen und Trimethylaminoxid durch eine Oxidation des Zinns von der <a href="Oxidationszahl" title="Oxidationszahl">Oxidationsstufe</a> +II auf +IV zum korrespondierenden Zinnoxid. Das lässt sich auf den deutlich schwächeren Inert-Pair-Effekt des Zinns und einer damit verbundenen Vorliebe zur Oxidation zurückführen.<a href="#cite_note-21">[21]</a>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Dimerisierung">Dimerisierung</h3></div>

Plumbylene können auf zwei Wegen dimersieren. Zum einen durch die Bildung von Pb=Pb-Doppelbindungen und damit der Bildung von Diplumbylenen, zum anderen aber auch verbrückt durch Halogen–Blei-Wechselwirkungen. Nichthalogenierte Plumbylene liegen in Lösung in einem Gleichgewicht zwischen monomerer und dimerer Form vor. Im Festkörper können sie aufgrund von geringen Dimerisierungsenergien sowohl als monomere oder als dimere Vorliegen. Das ist in der Regel vom sterischen Anspruch der Substituenten abhängig.<a href="#cite_note-:1-2">[2]</a><a href="#cite_note-:6-9">[9]</a><a href="#cite_note-22">[22]</a><a href="#cite_note-:9-23">[23]</a> Allerdings große Substituenten auch zu einer sterischen Verhinderung der Dimerisierung und damit zum reinen Vorliegen des Monomers führen.<a href="#cite_note-:2-3">[3]</a><a href="#cite_note-:9-23">[23]</a><a href="#cite_note-:10-24">[24]</a>

Die Triebkraft der Dimerisierung lässt sich auf die amphotere <a href="Lewis-S%C3%A4ure-Base-Konzept" title="Lewis-Säure-Base-Konzept">Lewisverhalten</a> von Plumbylenen zurückführen. So kann das freie 6s-Elektronenpaar als Lewisbase und Elektronendonor dienen, wohingegen das vakante 6p-Orbital als Lewissäure und Elektronenakzeptor fungieren kann.<a href="#cite_note-:5-7">[7]</a><a href="#cite_note-:7-11">[11]</a> Diplumbylene weisen in der Folge eine trans-bent-Struktur, ähnlich zu den leichteren Homologen (<a href="Disilylene" class="mw-redirect" title="Disilylene">Disilylene</a>, Digermylene, Distannylene) auf.<a href="#cite_note-:6-9">[9]</a> Dabei sind die beobachteten Pb–Pb-Bindungen (2,90–3,53 Å) tendenziell länger als in Diblumbanen R3PbPbR3 (2,84–2,97 Å).<a href="#cite_note-:9-23">[23]</a> Dieses kontraintuitive Verhalten lässt sich auf zwei 6s-6p-Donor-Akzeptor-Wechselwirkungen zurückführen, die energetisch günstiger sind als der Überlapp von spn-Orbitalen mit einem höheren Hybridisierungsgrad.<a href="#cite_note-:9-23">[23]</a>

In monohalogenierten Plumbylenen ist außerdem das Halogenatom dazu in der Lage Elektronendichte in das vakante 6p-Orbital an einem Bleiatom eines zweiten Plumbylens zu donieren, wodurch verbrückte Spezies entstehen. Solche monohalogenierten Plumbylene liegen im Allgemeinen in Lösung monomer und im Festkörper als Dimer vor, allerdings kann auch hier ein hoher sterischer Anspruch der Substituenten die Dimerisierung verhindern.<a href="#cite_note-:1-2">[2]</a> Da die Dimerisierungsenergie von Tetrylenen in der Gruppe 14 mit steigender Ordnungszahl des Zentralatoms abnimmt, dimerisieren monohalogenierte <a href="Stannylene" title="Stannylene">Stannylene</a> und Plumbylene eher verbrückend als monohalogenierte Silylene und Plumbylene. Letztere dimersieren eher über die oben beschriebenen Doppelbindungen.<a href="#cite_note-:1-2">[2]</a>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Insertionsreaktionen">Insertionsreaktionen</h3></div>

Ähnlich zu Carbenen<a href="#cite_note-25">[25]</a> und den anderen Tetrylenen<a href="#cite_note-:1-2">[2]</a> können Plumbylene Insertionsreaktionen eingehen. Insbesondere sind Insertionen in C–X- (X = Br, I) und E–E-Bindungen der Gruppe 16 (E = S, Se) bekannt.<a href="#cite_note-:4-6">[6]</a>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Transmetallierung">Transmetallierung</h3></div>

Plumbylene können weiterhin nukleophile Substitutionsreaktionen mit metallorganischen Reagenzien eingehen. So begehen sie zum Beispiel mit geeigneten <a href="Borgruppe" title="Borgruppe">Gruppe 13</a>-Verbindungen entsprechende Metathesen.<a href="#cite_note-:10-24">[24]</a>

Plumbylene mit unterschiedlichen Substituenten können ebenso Transmetallierungsreaktionen eingehen und ihre Substituenten austauschen. Die Triebkraft dieser Reaktion ist die geringere sterische Spannung im Produkt bei einer gleichzeitig geringen Dissoziationsenergie der Pb–C-Bindung.<a href="#cite_note-26">[26]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Anwendung">Anwendung</h2></div>

Plumbylene können außerdem als σ-Donor-σ-Akzeptorliganden in Metallkomplexen eingesetzt werden. Die σ-Donorfuktionalität resultiert dabei aus dem besetzten 6s-Orbital und die σ-Akzeptorfunktionalität aus dem unbesetzten 6p-Orbital.

Bei Raumtemperatur stabile Plumbylene können außerdem als Precursoren in der <a href="Chemische_Gasphasenabscheidung" title="Chemische Gasphasenabscheidung">chemischen Gasphasenabscheidung</a> oder der <a href="Atomlagenabscheidung" title="Atomlagenabscheidung">Atomlagenabscheidung</a> eingesetzt werden, um bleihaltige Materialien zu erhalten.<a href="#cite_note-27">[27]</a> Dithioplumbylene und Dialkoxyplumbylene könnten außerdem sinnvolle Ausgangsmaterialien für den <a href="Halbleiter" title="Halbleiter">Halbleiter</a> <a href="Blei(II)-sulfid" title="Blei(II)-sulfid">Blei(II)-sulfid</a> beziehungsweise das <a href="Piezokeramik" title="Piezokeramik">piezokeramische</a> <a href="Blei-Zirkonat-Titanat" title="Blei-Zirkonat-Titanat">Blei-Zirkonat-Titanat</a> sein.<a href="#cite_note-28">[28]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-:0-1">↑ <a href="#cite_ref-:0_1-0">a</a> <a href="#cite_ref-:0_1-1">b</a> <a href="#cite_ref-:0_1-2">c</a> Peter J. Davidson, Michael F. Lappert: <cite style="font-style:italic">Stabilisation of metals in a low co-ordinative environment using the bis(trimethylsilyl)methyl ligand; coloured Sn II and Pb II alkyls, M[CH(SiMe3)2]2</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="Journal_of_the_Chemical_Society%2C_Chemical_Communications" class="mw-redirect" title="Journal of the Chemical Society, Chemical Communications">Journal of the Chemical Society, Chemical Communications</a></cite>. Nr. 9, 1973, <a href="Internationale_Standardnummer_f%C3%BCr_fortlaufende_Sammelwerke" title="Internationale Standardnummer für fortlaufende Sammelwerke">ISSN</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://zdb-katalog.de/list.xhtml?t=iss%3D%220022-4936%22&key=cql">0022-4936</a>, S. 317a, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1039/c3973000317a">10.1039/c3973000317a</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Plumbylene&rft.atitle=Stabilisation+of+metals+in+a+low+co-ordinative+environment+using+the+bis%28trimethylsilyl%29methyl+ligand%3B+coloured+Sn+II+and+Pb+II+alkyls%2C+M%5BCH%28SiMe3%292%5D2&rft.au=Peter+J.+Davidson%2C+Michael+F.+Lappert&rft.date=1973&rft.doi=10.1039%2Fc3973000317a&rft.genre=journal&rft.issn=0022-4936&rft.issue=9&rft.jtitle=Journal+of+the+Chemical+Society%2C+Chemical+Communications&rft.pages=317a" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-:1-2">↑ <a href="#cite_ref-:1_2-0">a</a> <a href="#cite_ref-:1_2-1">b</a> <a href="#cite_ref-:1_2-2">c</a> <a href="#cite_ref-:1_2-3">d</a> <a href="#cite_ref-:1_2-4">e</a> <a href="#cite_ref-:1_2-5">f</a> <a href="#cite_ref-:1_2-6">g</a> <a href="#cite_ref-:1_2-7">h</a> Yoshiyuki Mizuhata, Takahiro Sasamori, Norihiro Tokitoh: <cite style="font-style:italic">Stable Heavier Carbene Analogues</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="Chemical_Reviews" title="Chemical Reviews">Chemical Reviews</a></cite>. Band 109, Nr. 8, 12. August 2009, <a href="Internationale_Standardnummer_f%C3%BCr_fortlaufende_Sammelwerke" title="Internationale Standardnummer für fortlaufende Sammelwerke">ISSN</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://zdb-katalog.de/list.xhtml?t=iss%3D%220009-2665%22&key=cql">0009-2665</a>, S. 3479–3511, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1021/cr900093s">10.1021/cr900093s</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Plumbylene&rft.atitle=Stable+Heavier+Carbene+Analogues&rft.au=Yoshiyuki+Mizuhata%2C+Takahiro+Sasamori%2C+Norihiro+Tokitoh&rft.date=2009-08-12&rft.doi=10.1021%2Fcr900093s&rft.genre=journal&rft.issn=0009-2665&rft.issue=8&rft.jtitle=Chemical+Reviews&rft.pages=3479-3511&rft.volume=109" style="display:none">

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<li id="cite_note-:2-3">↑ <a href="#cite_ref-:2_3-0">a</a> <a href="#cite_ref-:2_3-1">b</a> <a href="#cite_ref-:2_3-2">c</a> <a href="#cite_ref-:2_3-3">d</a> Lihung Pu, Brendan Twamley, Philip P. Power: <cite style="font-style:italic">Terphenyl Ligand Stabilized Lead(II) Derivatives of Simple Organic Groups: Characterization of Pb(R)C6H3-2,6-Trip2 (R = Me, t-Bu, or Ph; Trip = C6H2-2,4,6-i-Pr3), {Pb(μ-Br)C6H3-2,6-Trip2}2, py·Pb(Br)C6H3-2,6-Trip2 (py = Pyridine), and the Bridged Plumbylyne Complex [{W(CO)4}2 (μ-Br)(μ-PbC6H3-2,6-Trip2)]</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="Organometallics" title="Organometallics">Organometallics</a></cite>. Band 19, Nr. 15, 1. Juli 2000, <a href="Internationale_Standardnummer_f%C3%BCr_fortlaufende_Sammelwerke" title="Internationale Standardnummer für fortlaufende Sammelwerke">ISSN</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://zdb-katalog.de/list.xhtml?t=iss%3D%220276-7333%22&key=cql">0276-7333</a>, S. 2874–2881, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1021/om0001624">10.1021/om0001624</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Plumbylene&rft.atitle=Terphenyl+Ligand+Stabilized+Lead%28II%29+Derivatives+of+Simple+Organic+Groups%3A+Characterization+of+Pb%28R%29C6H3-2%2C6-Trip2+%28R+%3D+Me%2C+t-Bu%2C+or+Ph%3B+Trip+%3D+C6H2-2%2C4%2C6-i-Pr3%29%2C+%7BPb%28%CE%BC-Br%29C6H3-2%2C6-Trip2%7D2%2C+py%C2%B7Pb%28Br%29C6H3-2%2C6-Trip2+%28py+%3D+Pyridine%29%2C+and+the+Bridged+Plumbylyne+Complex+%5B%7BW%28CO%294%7D2+%28%CE%BC-Br%29%28%CE%BC-PbC6H3-2%2C6-Trip2%29%5D&rft.au=Lihung+Pu%2C+Brendan+Twamley%2C+Philip+P.+Power&rft.date=2000-07-01&rft.doi=10.1021%2Fom0001624&rft.genre=journal&rft.issn=0276-7333&rft.issue=15&rft.jtitle=Organometallics&rft.pages=2874-2881&rft.volume=19" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-:3-4">↑ <a href="#cite_ref-:3_4-0">a</a> <a href="#cite_ref-:3_4-1">b</a> David H. Harris, Michael F. Lappert: <cite style="font-style:italic">Monomeric, volatile bivalent amides of group IV B elements, M(NR12)2 and M(NR1R2)2 (M=Ge, Sn, or Pb; R1 =Me3Si, R2=Me3C)</cite>. In: <cite style="font-style:italic">J. Chem. Soc., Chem. Commun.</cite> Nr. 21, 1974, <a href="Internationale_Standardnummer_f%C3%BCr_fortlaufende_Sammelwerke" title="Internationale Standardnummer für fortlaufende Sammelwerke">ISSN</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://zdb-katalog.de/list.xhtml?t=iss%3D%220022-4936%22&key=cql">0022-4936</a>, S. 895–896, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1039/C39740000895">10.1039/C39740000895</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Plumbylene&rft.atitle=Monomeric%2C+volatile+bivalent+amides+of+group+IV+B+elements%2C+M%28NR12%292+and+M%28NR1R2%292+%28M%3DGe%2C+Sn%2C+or+Pb%3B+R1+%3DMe3Si%2C+R2%3DMe3C%29&rft.au=David+H.+Harris%2C+Michael+F.+Lappert&rft.date=1974&rft.doi=10.1039%2FC39740000895&rft.genre=journal&rft.issn=0022-4936&rft.issue=21&rft.jtitle=J.+Chem.+Soc.%2C+Chem.+Commun.&rft.pages=895-896" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-5"><a href="#cite_ref-5">↑</a> Peter B. Hitchcock, Michael F. Lappert, Barry J. Samways, Erica L. Weinberg: <cite style="font-style:italic">Metal (Li, Ge II , Ge III , Sn II , and Pb II ) 2,6-dialkylbenzenethiolates; X-ray crystal structures of Sn(SAr) 2 (Ar = C 6 H 2 Bu t 3 -2,4,6) and [M(SAr′) 2 ] 3 (M = Sn or Pb, Ar′= C 6 H 3 Pr i 2 -2,6)</cite>. In: <cite style="font-style:italic">J. Chem. Soc., Chem. Commun.</cite> Nr. 24, 1983, <a href="Internationale_Standardnummer_f%C3%BCr_fortlaufende_Sammelwerke" title="Internationale Standardnummer für fortlaufende Sammelwerke">ISSN</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://zdb-katalog.de/list.xhtml?t=iss%3D%220022-4936%22&key=cql">0022-4936</a>, S. 1492–1494, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1039/C39830001492">10.1039/C39830001492</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Plumbylene&rft.atitle=Metal+%28Li%2C+Ge+II+%2C+Ge+III+%2C+Sn+II+%2C+and+Pb+II+%29+2%2C6-dialkylbenzenethiolates%3B+X-ray+crystal+structures+of+Sn%28SAr%29+2+%28Ar+%3D+C+6+H+2+Bu+t+3+-2%2C4%2C6%29+and+%5BM%28SAr%E2%80%B2%29+2+%5D+3+%28M+%3D+Sn+or+Pb%2C+Ar%E2%80%B2%3D+C+6+H+3+Pr+i+2+-2%2C6%29&rft.au=Peter+B.+Hitchcock%2C+Michael+F.+Lappert%2C+Barry+J.+Samways%2C+...&rft.date=1983&rft.doi=10.1039%2FC39830001492&rft.genre=journal&rft.issn=0022-4936&rft.issue=24&rft.jtitle=J.+Chem.+Soc.%2C+Chem.+Commun.&rft.pages=1492-1494" style="display:none">

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<li id="cite_note-:4-6">↑ <a href="#cite_ref-:4_6-0">a</a> <a href="#cite_ref-:4_6-1">b</a> <a href="#cite_ref-:4_6-2">c</a> Naokazu Kano, Kazusato Shibata, Norihiro Tokitoh, Renji Okazaki: <cite style="font-style:italic">Synthesis, Structure, and Reactivity of Kinetically Stabilized Divalent Organolead Compounds (Plumbylenes)</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Organometallics</cite>. Band 18, Nr. 16, August 1999, <a href="Internationale_Standardnummer_f%C3%BCr_fortlaufende_Sammelwerke" title="Internationale Standardnummer für fortlaufende Sammelwerke">ISSN</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://zdb-katalog.de/list.xhtml?t=iss%3D%220276-7333%22&key=cql">0276-7333</a>, S. 2999–3007, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1021/om990188z">10.1021/om990188z</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Plumbylene&rft.atitle=Synthesis%2C+Structure%2C+and+Reactivity+of+Kinetically+Stabilized+Divalent+Organolead+Compounds+%28Plumbylenes%29&rft.au=Naokazu+Kano%2C+Kazusato+Shibata%2C+Norihiro+Tokitoh%2C+...&rft.date=1999-08&rft.doi=10.1021%2Fom990188z&rft.genre=journal&rft.issn=0276-7333&rft.issue=16&rft.jtitle=Organometallics&rft.pages=2999-3007&rft.volume=18" style="display:none">

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<li id="cite_note-:5-7">↑ <a href="#cite_ref-:5_7-0">a</a> <a href="#cite_ref-:5_7-1">b</a> Karl Wilhelm Klinkhammer, Wolfgang Schwarz: <cite style="font-style:italic">Bis(hypersilyl)tin and Bis(hypersilyl)lead, Two Electron-Rich Carbene Homologs</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="Angewandte_Chemie_International_Edition_in_English" class="mw-redirect" title="Angewandte Chemie International Edition in English">Angewandte Chemie International Edition in English</a></cite>. Band 34, Nr. 12, 7. Juli 1995, <a href="Internationale_Standardnummer_f%C3%BCr_fortlaufende_Sammelwerke" title="Internationale Standardnummer für fortlaufende Sammelwerke">ISSN</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://zdb-katalog.de/list.xhtml?t=iss%3D%220570-0833%22&key=cql">0570-0833</a>, S. 1334–1336, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1002/anie.199513341">10.1002/anie.199513341</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Plumbylene&rft.atitle=Bis%28hypersilyl%29tin+and+Bis%28hypersilyl%29lead%2C+Two+Electron-Rich+Carbene+Homologs&rft.au=Karl+Wilhelm+Klinkhammer%2C+Wolfgang+Schwarz&rft.date=1995-07-07&rft.doi=10.1002%2Fanie.199513341&rft.genre=journal&rft.issn=0570-0833&rft.issue=12&rft.jtitle=Angewandte+Chemie+International+Edition+in+English&rft.pages=1334-1336&rft.volume=34" style="display:none">

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<li id="cite_note-8"><a href="#cite_ref-8">↑</a> Jonathan P. H. Charmant, Mairi F. Haddow, F. Ekkehardt Hahn, Dennis Heitmann, Roland Fröhlich: <cite style="font-style:italic">Syntheses and molecular structures of some saturated N-heterocyclic plumbylenes</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="Dalton_Transactions" title="Dalton Transactions">Dalton Transactions</a></cite>. Nr. 43, 2008, <a href="Internationale_Standardnummer_f%C3%BCr_fortlaufende_Sammelwerke" title="Internationale Standardnummer für fortlaufende Sammelwerke">ISSN</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://zdb-katalog.de/list.xhtml?t=iss%3D%221477-9226%22&key=cql">1477-9226</a>, S. 6055, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1039/b808717b">10.1039/b808717b</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Plumbylene&rft.atitle=Syntheses+and+molecular+structures+of+some+saturated+N-heterocyclic+plumbylenes&rft.au=Jonathan+P.+H.+Charmant%2C+Mairi+F.+Haddow%2C+F.+Ekkehardt+Hahn%2C+...&rft.date=2008&rft.doi=10.1039%2Fb808717b&rft.genre=journal&rft.issn=1477-9226&rft.issue=43&rft.jtitle=Dalton+Transactions&rft.pages=6055" style="display:none">

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<li id="cite_note-:6-9">↑ <a href="#cite_ref-:6_9-0">a</a> <a href="#cite_ref-:6_9-1">b</a> <a href="#cite_ref-:6_9-2">c</a> <a href="#cite_ref-:6_9-3">d</a> Roland C. Fischer, Philip P. Power: <cite style="font-style:italic">π-Bonding and the Lone Pair Effect in Multiple Bonds Involving Heavier Main Group Elements: Developments in the New Millennium</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Chemical Reviews</cite>. Band 110, Nr. 7, 14. Juli 2010, <a href="Internationale_Standardnummer_f%C3%BCr_fortlaufende_Sammelwerke" title="Internationale Standardnummer für fortlaufende Sammelwerke">ISSN</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://zdb-katalog.de/list.xhtml?t=iss%3D%220009-2665%22&key=cql">0009-2665</a>, S. 3877–3923, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1021/cr100133q">10.1021/cr100133q</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Plumbylene&rft.atitle=%CF%80-Bonding+and+the+Lone+Pair+Effect+in+Multiple+Bonds+Involving+Heavier+Main+Group+Elements%3A+Developments+in+the+New+Millennium&rft.au=Roland+C.+Fischer%2C+Philip+P.+Power&rft.date=2010-07-14&rft.doi=10.1021%2Fcr100133q&rft.genre=journal&rft.issn=0009-2665&rft.issue=7&rft.jtitle=Chemical+Reviews&rft.pages=3877-3923&rft.volume=110" style="display:none">

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<li id="cite_note-10"><a href="#cite_ref-10">↑</a> Ming-Der Su: <cite style="font-style:italic">Theoretical Study on the Reactivities of Stannylene and Plumbylene and the Origin of their Activation Barriers</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="Chemistry_%E2%80%93_A_European_Journal" title="Chemistry – A European Journal">Chemistry – A European Journal</a></cite>. Band 10, Nr. 23, 3. Dezember 2004, <a href="Internationale_Standardnummer_f%C3%BCr_fortlaufende_Sammelwerke" title="Internationale Standardnummer für fortlaufende Sammelwerke">ISSN</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://zdb-katalog.de/list.xhtml?t=iss%3D%220947-6539%22&key=cql">0947-6539</a>, S. 6073–6084, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1002/chem.200400413">10.1002/chem.200400413</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Plumbylene&rft.atitle=Theoretical+Study+on+the+Reactivities+of+Stannylene+and+Plumbylene+and+the+Origin+of+their+Activation+Barriers&rft.au=Ming-Der+Su&rft.date=2004-12-03&rft.doi=10.1002%2Fchem.200400413&rft.genre=journal&rft.issn=0947-6539&rft.issue=23&rft.jtitle=Chemistry+-+A+European+Journal&rft.pages=6073-6084&rft.volume=10" style="display:none">

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<li id="cite_note-:7-11">↑ <a href="#cite_ref-:7_11-0">a</a> <a href="#cite_ref-:7_11-1">b</a> Marian Olaru, Daniel Duvinage, Enno Lork, Stefan Mebs, Jens Beckmann: <cite style="font-style:italic">Heavy Carbene Analogues: Donor-Free Bismuthenium and Stibenium Ions</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Angewandte Chemie International Edition</cite>. Band 57, Nr. 32, 6. August 2018, S. 10080–10084, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1002/anie.201803160">10.1002/anie.201803160</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Plumbylene&rft.atitle=Heavy+Carbene+Analogues%3A+Donor-Free+Bismuthenium+and+Stibenium+Ions&rft.au=Marian+Olaru%2C+Daniel+Duvinage%2C+Enno+Lork%2C+...&rft.date=2018-08-06&rft.doi=10.1002%2Fanie.201803160&rft.genre=journal&rft.issue=32&rft.jtitle=Angewandte+Chemie+International+Edition&rft.pages=10080-10084&rft.volume=57" style="display:none">

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<li id="cite_note-:8-12">↑ <a href="#cite_ref-:8_12-0">a</a> <a href="#cite_ref-:8_12-1">b</a> Norihiro Tokitoh, Wataru Ando: <cite style="font-style:italic">Silylenes (and Germylenes, Stannylenes, Plumbylenes)</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Reactive Intermediate Chemistry</cite>. John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, NJ, USA 2005, ISBN 978-0-471-72149-9, S. 651–715, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1002/0471721492.ch14">10.1002/0471721492.ch14</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Plumbylene&rft.atitle=Silylenes+%28and+Germylenes%2C+Stannylenes%2C+Plumbylenes%29&rft.au=Norihiro+Tokitoh%2C+Wataru+Ando&rft.btitle=Reactive+Intermediate+Chemistry&rft.date=2005&rft.doi=10.1002%2F0471721492.ch14&rft.genre=book&rft.isbn=9780471721499&rft.pages=651-715&rft.place=Hoboken%2C+NJ%2C+USA&rft.pub=John+Wiley+%26+Sons%2C+Inc." style="display:none">

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<li id="cite_note-13"><a href="#cite_ref-13">↑</a> Manfred Weidenbruch: <cite style="font-style:italic">From a Cyclotrisilane to a Cyclotriplumbane: Low Coordination and Multiple Bonding in Group 14 Chemistry</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Organometallics</cite>. Band 22, Nr. 22, Oktober 2003, <a href="Internationale_Standardnummer_f%C3%BCr_fortlaufende_Sammelwerke" title="Internationale Standardnummer für fortlaufende Sammelwerke">ISSN</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://zdb-katalog.de/list.xhtml?t=iss%3D%220276-7333%22&key=cql">0276-7333</a>, S. 4348–4360, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1021/om034085z">10.1021/om034085z</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Plumbylene&rft.atitle=From+a+Cyclotrisilane+to+a+Cyclotriplumbane%3A+Low+Coordination+and+Multiple+Bonding+in+Group+14+Chemistry&rft.au=Manfred+Weidenbruch&rft.date=2003-10&rft.doi=10.1021%2Fom034085z&rft.genre=journal&rft.issn=0276-7333&rft.issue=22&rft.jtitle=Organometallics&rft.pages=4348-4360&rft.volume=22" style="display:none">

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<li id="cite_note-:11-14">↑ <a href="#cite_ref-:11_14-0">a</a> <a href="#cite_ref-:11_14-1">b</a> Jacques Barrau, Ghassoub Rima, Tajani El-Amraoui: <cite style="font-style:italic">Stable divalent heteroleptic species ArO(X)M [Ar=2,4,6-Tris(dimethylaminomethyl)phenyl-, M=Ge, Sn, Pb]</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="Journal_of_Organometallic_Chemistry" title="Journal of Organometallic Chemistry">Journal of Organometallic Chemistry</a></cite>. Band 561, Nr. 1–2, Juni 1998, S. 167–174, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1016/S0022-328X%2898%2900552-X">10.1016/S0022-328X(98)00552-X</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Plumbylene&rft.atitle=Stable+divalent+heteroleptic+species+ArO%28X%29M+%5BAr%3D2%2C4%2C6-Tris%28dimethylaminomethyl%29phenyl-%2C+M%3DGe%2C+Sn%2C+Pb%5D&rft.au=Jacques+Barrau%2C+Ghassoub+Rima%2C+Tajani+El-Amraoui&rft.date=1998-06&rft.doi=10.1016%2FS0022-328X%2898%2900552-X&rft.genre=journal&rft.issue=1-2&rft.jtitle=Journal+of+Organometallic+Chemistry&rft.pages=167-174&rft.volume=561" style="display:none">

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<li id="cite_note-15"><a href="#cite_ref-15">↑</a> F. Ekkehardt Hahn, Dennis Heitmann, Tania Pape: <cite style="font-style:italic">Synthesis and Characterization of Stable N-Heterocyclic Plumbylenes</cite>. In: <cite style="font-style:italic">European Journal of Inorganic Chemistry</cite>. Band 2008, Nr. 7, März 2008, S. 1039–1041, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1002/ejic.200701260">10.1002/ejic.200701260</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Plumbylene&rft.atitle=Synthesis+and+Characterization+of+Stable+N-Heterocyclic+Plumbylenes&rft.au=F.+Ekkehardt+Hahn%2C+Dennis+Heitmann%2C+Tania+Pape&rft.date=2008-03&rft.doi=10.1002%2Fejic.200701260&rft.genre=journal&rft.issue=7&rft.jtitle=European+Journal+of+Inorganic+Chemistry&rft.pages=1039-1041&rft.volume=2008" style="display:none">

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<li id="cite_note-17"><a href="#cite_ref-17">↑</a> Sally Brooker, Jan Karel Buijink, Frank T. Edelmann: <cite style="font-style:italic">Synthesis, structure, and reactivity of the first stable diaryllead(II) compound</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Organometallics</cite>. Band 10, Nr. 1, Januar 1991, <a href="Internationale_Standardnummer_f%C3%BCr_fortlaufende_Sammelwerke" title="Internationale Standardnummer für fortlaufende Sammelwerke">ISSN</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://zdb-katalog.de/list.xhtml?t=iss%3D%220276-7333%22&key=cql">0276-7333</a>, S. 25–26, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1021/om00047a014">10.1021/om00047a014</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Plumbylene&rft.atitle=Synthesis%2C+structure%2C+and+reactivity+of+the+first+stable+diaryllead%28II%29+compound&rft.au=Sally+Brooker%2C+Jan+Karel+Buijink%2C+Frank+T.+Edelmann&rft.date=1991-01&rft.doi=10.1021%2Fom00047a014&rft.genre=journal&rft.issn=0276-7333&rft.issue=1&rft.jtitle=Organometallics&rft.pages=25-26&rft.volume=10" style="display:none">

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<li id="cite_note-18"><a href="#cite_ref-18">↑</a> Keith Izod, Corinne Wills, William Clegg, Ross W. Harrington: <cite style="font-style:italic">Acyclic Dialkylstannylene and -Plumbylene Compounds That Are Monomeric in the Solid State</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Organometallics</cite>. Band 28, Nr. 19, 12. Oktober 2009, <a href="Internationale_Standardnummer_f%C3%BCr_fortlaufende_Sammelwerke" title="Internationale Standardnummer für fortlaufende Sammelwerke">ISSN</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://zdb-katalog.de/list.xhtml?t=iss%3D%220276-7333%22&key=cql">0276-7333</a>, S. 5661–5668, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1021/om900614q">10.1021/om900614q</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Plumbylene&rft.atitle=Acyclic+Dialkylstannylene+and+-Plumbylene+Compounds+That+Are+Monomeric+in+the+Solid+State&rft.au=Keith+Izod%2C+Corinne+Wills%2C+William+Clegg%2C+...&rft.date=2009-10-12&rft.doi=10.1021%2Fom900614q&rft.genre=journal&rft.issn=0276-7333&rft.issue=19&rft.jtitle=Organometallics&rft.pages=5661-5668&rft.volume=28" style="display:none">

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<li id="cite_note-:12-19">↑ <a href="#cite_ref-:12_19-0">a</a> <a href="#cite_ref-:12_19-1">b</a> Trevor Janes, Pavel Zatsepin, Datong Song: <cite style="font-style:italic">Reactivity of heavy carbene analogues towards oxidants: a redox active ligand-enabled isolation of a paramagnetic stannylene</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Chemical Communications</cite>. Band 53, Nr. 21, 2017, <a href="Internationale_Standardnummer_f%C3%BCr_fortlaufende_Sammelwerke" title="Internationale Standardnummer für fortlaufende Sammelwerke">ISSN</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://zdb-katalog.de/list.xhtml?t=iss%3D%221359-7345%22&key=cql">1359-7345</a>, S. 3090–3093, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1039/C7CC00837F">10.1039/C7CC00837F</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Plumbylene&rft.atitle=Reactivity+of+heavy+carbene+analogues+towards+oxidants%3A+a+redox+active+ligand-enabled+isolation+of+a+paramagnetic+stannylene&rft.au=Trevor+Janes%2C+Pavel+Zatsepin%2C+Datong+Song&rft.date=2017&rft.doi=10.1039%2FC7CC00837F&rft.genre=journal&rft.issn=1359-7345&rft.issue=21&rft.jtitle=Chemical+Communications&rft.pages=3090-3093&rft.volume=53" style="display:none">

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<li id="cite_note-20"><a href="#cite_ref-20">↑</a> Julia Schneider, Kilian M. Krebs, Sarah Freitag, Klaus Eichele, Hartmut Schubert: <cite style="font-style:italic">Intramolecular Tetrylene Lewis Adducts: Synthesis and Reactivity</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Chemistry - A European Journal</cite>. Band 22, Nr. 28, 4. Juli 2016, S. 9812–9826, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1002/chem.201601224">10.1002/chem.201601224</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Plumbylene&rft.atitle=Intramolecular+Tetrylene+Lewis+Adducts%3A+Synthesis+and+Reactivity&rft.au=Julia+Schneider%2C+Kilian+M.+Krebs%2C+Sarah+Freitag%2C+...&rft.date=2016-07-04&rft.doi=10.1002%2Fchem.201601224&rft.genre=journal&rft.issue=28&rft.jtitle=Chemistry+-+A+European+Journal&rft.pages=9812-9826&rft.volume=22" style="display:none">

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<li id="cite_note-21"><a href="#cite_ref-21">↑</a> Brian P. Johnson, Stefan Almstätter, Fabian Dielmann, Michael Bodensteiner, Manfred Scheer: <cite style="font-style:italic">Synthesis and Reactivity of Low-Valent Group 14 Element Compounds</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="Zeitschrift_f%C3%BCr_anorganische_und_allgemeine_Chemie" title="Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie">Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie</a></cite>. Band 636, Nr. 7, 28. Mai 2010, S. 1275–1285, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1002/zaac.201000029">10.1002/zaac.201000029</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Plumbylene&rft.atitle=Synthesis+and+Reactivity+of+Low-Valent+Group+14+Element+Compounds&rft.au=Brian%26%23160%3BP.+Johnson%2C+Stefan+Almst%C3%A4tter%2C+Fabian+Dielmann%2C+...&rft.date=2010-05-28&rft.doi=10.1002%2Fzaac.201000029&rft.genre=journal&rft.issue=7&rft.jtitle=Zeitschrift+f%C3%BCr+anorganische+und+allgemeine+Chemie&rft.pages=1275-1285&rft.volume=636" style="display:none">

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<li id="cite_note-22"><a href="#cite_ref-22">↑</a> Martin Stürmann, Wolfgang Saak, Heinrich Marsmann, Manfred Weidenbruch: <cite style="font-style:italic">Tetrakis(2,4,6-triisopropylphenyl)diplumbene: A Molecule with a Lead–Lead Double Bond</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Angewandte Chemie International Edition</cite>. Band 38, Nr. 1–2, 1999, <a href="Internationale_Standardnummer_f%C3%BCr_fortlaufende_Sammelwerke" title="Internationale Standardnummer für fortlaufende Sammelwerke">ISSN</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://zdb-katalog.de/list.xhtml?t=iss%3D%221521-3773%22&key=cql">1521-3773</a>, S. 187–189, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1002/%28SICI%291521-3773%2819990115%2938%3A1%2F2%3C187%3A%3AAID-ANIE187%3E3.0.CO%3B2-2">10.1002/(SICI)1521-3773(19990115)38:1/2<187::AID-ANIE187>3.0.CO;2-2</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Plumbylene&rft.atitle=Tetrakis%282%2C4%2C6-triisopropylphenyl%29diplumbene%3A+A+Molecule+with+a+Lead-Lead+Double+Bond&rft.au=Martin+St%C3%BCrmann%2C+Wolfgang+Saak%2C+Heinrich+Marsmann%2C+...&rft.date=1999&rft.doi=10.1002%2F%28SICI%291521-3773%2819990115%2938%3A1%2F2%3C187%3A%3AAID-ANIE187%3E3.0.CO%3B2-2&rft.genre=journal&rft.issn=1521-3773&rft.issue=1-2&rft.jtitle=Angewandte+Chemie+International+Edition&rft.pages=187-189&rft.volume=38" style="display:none">

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<li id="cite_note-:9-23">↑ <a href="#cite_ref-:9_23-0">a</a> <a href="#cite_ref-:9_23-1">b</a> <a href="#cite_ref-:9_23-2">c</a> <a href="#cite_ref-:9_23-3">d</a> Shirley Hino, Marilyn Olmstead, Andrew D. Phillips, Robert J. Wright, Philip P. Power: <cite style="font-style:italic">Terphenyl Ligand Stabilized Lead(II) Derivatives: Steric Effects and Lead−Lead Bonding in Diplumbenes</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="Inorganic_Chemistry" title="Inorganic Chemistry">Inorganic Chemistry</a></cite>. Band 43, Nr. 23, November 2004, <a href="Internationale_Standardnummer_f%C3%BCr_fortlaufende_Sammelwerke" title="Internationale Standardnummer für fortlaufende Sammelwerke">ISSN</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://zdb-katalog.de/list.xhtml?t=iss%3D%220020-1669%22&key=cql">0020-1669</a>, S. 7346–7352, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1021/ic049174y">10.1021/ic049174y</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Plumbylene&rft.atitle=Terphenyl+Ligand+Stabilized+Lead%28II%29+Derivatives%3A+Steric+Effects+and+Lead%E2%88%92Lead+Bonding+in+Diplumbenes&rft.au=Shirley+Hino%2C+Marilyn+Olmstead%2C+Andrew+D.+Phillips%2C+...&rft.date=2004-11&rft.doi=10.1021%2Fic049174y&rft.genre=journal&rft.issn=0020-1669&rft.issue=23&rft.jtitle=Inorganic+Chemistry&rft.pages=7346-7352&rft.volume=43" style="display:none">

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<li id="cite_note-:10-24">↑ <a href="#cite_ref-:10_24-0">a</a> <a href="#cite_ref-:10_24-1">b</a> Jeremy D. Erickson, James C. Fettinger, Philip P. Power: <cite style="font-style:italic">Reaction of a Germylene, Stannylene, or Plumbylene with Trimethylaluminum and Trimethylgallium: Insertion into Al–C or Ga–C Bonds, a Reversible Metal–Carbon Insertion Equilibrium, and a New Route to Diplumbenes</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Inorganic Chemistry</cite>. Band 54, Nr. 4, 16. Februar 2015, <a href="Internationale_Standardnummer_f%C3%BCr_fortlaufende_Sammelwerke" title="Internationale Standardnummer für fortlaufende Sammelwerke">ISSN</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://zdb-katalog.de/list.xhtml?t=iss%3D%220020-1669%22&key=cql">0020-1669</a>, S. 1940–1948, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1021/ic502824w">10.1021/ic502824w</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Plumbylene&rft.atitle=Reaction+of+a+Germylene%2C+Stannylene%2C+or+Plumbylene+with+Trimethylaluminum+and+Trimethylgallium%3A+Insertion+into+Al-C+or+Ga-C+Bonds%2C+a+Reversible+Metal-Carbon+Insertion+Equilibrium%2C+and+a+New+Route+to+Diplumbenes&rft.au=Jeremy+D.+Erickson%2C+James+C.+Fettinger%2C+Philip+P.+Power&rft.date=2015-02-16&rft.doi=10.1021%2Fic502824w&rft.genre=journal&rft.issn=0020-1669&rft.issue=4&rft.jtitle=Inorganic+Chemistry&rft.pages=1940-1948&rft.volume=54" style="display:none">

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<li id="cite_note-25"><a href="#cite_ref-25">↑</a> Karl Heinz Dötz: <cite style="font-style:italic">Carbene Complexes in Organic Synthesis [New Synthetic Methods (47)]</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Angewandte Chemie International Edition in English</cite>. Band 23, Nr. 8, August 1984, S. 587–608, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1002/anie.198405871">10.1002/anie.198405871</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Plumbylene&rft.atitle=Carbene+Complexes+in+Organic+Synthesis+%5BNew+Synthetic+Methods+%2847%29%5D&rft.au=Karl+Heinz+D%C3%B6tz&rft.date=1984-08&rft.doi=10.1002%2Fanie.198405871&rft.genre=journal&rft.issue=8&rft.jtitle=Angewandte+Chemie+International+Edition+in+English&rft.pages=587-608&rft.volume=23" style="display:none">

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<li id="cite_note-26"><a href="#cite_ref-26">↑</a> Martin Stürmann, Manfred Weidenbruch, Karl W. Klinkhammer, Falk Lissner, Heinrich Marsmann: <cite style="font-style:italic">New Plumbylenes and a Plumbylene Dimer with a Short Lead−Lead Separation</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Organometallics</cite>. Band 17, Nr. 20, September 1998, <a href="Internationale_Standardnummer_f%C3%BCr_fortlaufende_Sammelwerke" title="Internationale Standardnummer für fortlaufende Sammelwerke">ISSN</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://zdb-katalog.de/list.xhtml?t=iss%3D%220276-7333%22&key=cql">0276-7333</a>, S. 4425–4428, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1021/om9804475">10.1021/om9804475</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Plumbylene&rft.atitle=New+Plumbylenes+and+a+Plumbylene+Dimer+with+a+Short+Lead%E2%88%92Lead+Separation&rft.au=Martin+St%C3%BCrmann%2C+Manfred+Weidenbruch%2C+Karl+W.+Klinkhammer%2C+...&rft.date=1998-09&rft.doi=10.1021%2Fom9804475&rft.genre=journal&rft.issn=0276-7333&rft.issue=20&rft.jtitle=Organometallics&rft.pages=4425-4428&rft.volume=17" style="display:none">

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<li id="cite_note-28"><a href="#cite_ref-28">↑</a> Brian D. Rekken, Thomas M. Brown, Marilyn M. Olmstead, James C. Fettinger, Philip P. Power: <cite style="font-style:italic">Stable Plumbylene Dichalcogenolate Monomers with Large Differences in Their Interligand Angles and the Synthesis and Characterization of a Monothiolato Pb(II) Bromide and Lithium Trithiolato Plumbate</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Inorganic Chemistry</cite>. Band 52, Nr. 6, 18. März 2013, <a href="Internationale_Standardnummer_f%C3%BCr_fortlaufende_Sammelwerke" title="Internationale Standardnummer für fortlaufende Sammelwerke">ISSN</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://zdb-katalog.de/list.xhtml?t=iss%3D%220020-1669%22&key=cql">0020-1669</a>, S. 3054–3062, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1021/ic302513c">10.1021/ic302513c</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Plumbylene&rft.atitle=Stable+Plumbylene+Dichalcogenolate+Monomers+with+Large+Differences+in+Their+Interligand+Angles+and+the+Synthesis+and+Characterization+of+a+Monothiolato+Pb%28II%29+Bromide+and+Lithium+Trithiolato+Plumbate&rft.au=Brian+D.+Rekken%2C+Thomas+M.+Brown%2C+Marilyn+M.+Olmstead%2C+...&rft.date=2013-03-18&rft.doi=10.1021%2Fic302513c&rft.genre=journal&rft.issn=0020-1669&rft.issue=6&rft.jtitle=Inorganic+Chemistry&rft.pages=3054-3062&rft.volume=52" style="display:none">

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